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Fortbildung (132)

USP - U.S. Pharmacopeial Convention (132)

USP Training Course (132)

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USP Schulungen

USP - U.S. Pharmacopeial Convention

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USP-BIO-1030-01

Bioassay Design, Development and Validation (On-Demand)

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USP-BIO-1030-02

Bioassay Design, Development, and Validation (3 Day) (Classroom and Laboratory)

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USP-BIO-1030-03

Bioassay Design, Development and Validation (2 day) (Live Webcast)

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USP-BIO-212-01

N-linked Glycan Analysis: New Compendial Procedures and Associated Reference Standards (On-Demand)

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USP-BIO-509-01

Residual DNA Testing (On-Demand)

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USP-BIO-509-02

USP Standards that Support the Development and Characterization of Biologics (On-Demand)

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USP-BIO-LAB-01

Bioassay Hands-on Course (Classroom and Laboratory)

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USP-BIO-NEW-04

What`s New in Biologics? Standards to Support Advanced Therapies (Live Webcast)

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USP-BIO-NEW-05

What`s New in Biologics? Potency Assays to Evaluate Coagulation Factor VIII and Factor IX (Live Webcast)

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USP-BIO-NEW-06

Whats New in Biologics? Analysis of Heparin Sodium Porcine and Bovine (Live Webcast - June 29, 2022)

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USP-BIO-PART-01

Characterization and Biological Relevance of Protein Aggregates and Other Particles 100 20,000 nm in Size (Sub Micron and Subvisible) (On-Demand)

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USP-BIO-PEP-01

Evolution of Specifications and Analytical Methods During Synthetic Peptide Drug Development (On-Demand)

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USP-CERT-02

USP Certificate of Pharmacopeial Quality Assessment - Dissolution Track (On-Demand)

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USP-CH-GMP-01

cGMP: A Quality Systems Approach for APIs (Classroom)

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USP-CM-1010-01

USP 1010 Analytical Data - Interpretation and Treatment (Classroom)

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USP-CM-1029-01

Good Documentation Practices (GDP) and USP-NF General Chapter 1029 (On-Demand)

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USP-CM-1029-02

USP eLearning: Good Documentation Practices (GDP) and Record Keeping Best Practices

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USP-CM-1092-01

Development and Validation of Dissolution Procedures (On-Demand)

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USP-CM-1223-03

Alternate Microbiological Methods (Classroom)

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USP-CM-1225-02-01

Validation, Verification and Transfer of Analytical Procedures (Classroom)

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USP-CM-1225-05

Validation, Verification and Transfer of Analytical Procedures Q&A (On-Demand)

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USP-CM-1231-01

Microbiological Analysis of Pharmaceutical Water: USP General Chapter 1231 (On-Demand)

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USP-CM-1231-03

USP-NF General Chapter 1231 - Microbial Control of Pharmaceutical Water Systems (On-Demand)

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USP-CM-1231-03

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USP-CM-231-01-1

Impurities in Drug Products and Drug Substances - A USP Approach (Classroom)

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USP-CM-231-01-2

Impurities in Drug Products and Drug Substances - A USP Approach (Live Webcast)

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USP-CM-231-06

Analysis of Elemental Impurities Q&A (On-Demand)

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USP-CM-41-01

Understanding USP Requirements for Balances (On-Demand)

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USP-CM-51-02-01

Microbiology and Sterility Assurance (On-Demand)

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USP-DS-NOM-01

Complimentary Webinar on Nomenclature Guidelines for Dietary Supplements (On-Demand)

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USP-DS-REG-01

Overview of Dietary Supplements Regulations in the United States (On-Demand)

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USP-DS-VP-01

Dietary Supplement - Verification Program Overview (On-Demand)

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USP-DS-VP-02

Dietary Supplement Verification 201 (Classroom)

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USP-EURS-02

Overview of Effectively Using USP Reference Standards

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USP-EURS-03

Introduction to USP Reference Standards (On-Demand)

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USP-EXC-911-01

Viscosity and Rheology of Pharmaceutical Excipients and Dosage Forms: USP 911, 912, 913, and 1911 (On-Demand)

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USP-EXC-ESF-02

An FDA Perspective on FDA Atypical Active Ingredients (On-Demand)

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USP-EXC-ESF-03

Atypical Actives - Industry Perspective (On-Demand)

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USP-EXC-WS-02

USP Excipients Workshop: Introduction to Pharmaceutical Excipients (On-Demand)

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USP-EXC-WS-03

USP Excipients Workshop: Impact of Excipient Grade (Q1/Q2) on Bioequivalence of Generic Drug Products (On-Demand)

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USP-EXC-WS-04

USP Excipients Workshop: Impact of Excipient Quality Attributes on Bioequivalence of Complex Drug Products (On-Demand)

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USP-EXC-WS-08

USP Excipients Workshop: Safety Assessments for Excipients in Generic Drugs: A Regulatory Perspective (On-Demand)

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USP-EXC-WS-10

USP Excipients Workshop: Assessing Excipients' Impact on Drug Absorption by Physiologically-based Pharmacokinetic Modeling (On-Demand)

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USP-EXC-WS-12

USP Excipients Workshop: Impact of Excipients on Topical Drug Forumulation Microstructure and Performance (On-Demand)

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USP-EXC-WS-13

USP Excipients Workshop: Impact of Excipients on Inhalation Drug Products (On-Demand)

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USP-EXC-WS-14

USP Excipients Workshop: Role and Influence of Excipients in Orally Inhaled Drug Products (On-Demand)

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USP-EXC-WS-15

USP Excipients Workshop: Impact of Lipids on the Design and Quality of Liposomal Drug Products (On-Demand)

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USP-EXC-WS-16

USP Excipients Workshop: Excipient Composition and the Formulation of Biotechnology Drugs (On-Demand)

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USP-GMP-PHARM1-01

The Difference Between Compliance and Quality (Live Webcast)

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USP-HQS-17-01

Labeling Requirements for Prescription Drugs, Updates, and Future Direction for Chapter 17 (On-Demand)

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USP-WEB-ValuePharmRS

The Value of Pharmacopeial Reference Standards

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