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Beschreibung
This course discusses in detail, with examples, the USP <41> requirements on balances and USP perspectives of Weighing on an Analytical Balance-USP General Chapter <1251>. The course is developed by USP liaisons with support from the USP Physical Analysis Expert Committee.<br>Through this course, the audience will achieve an accurate understanding of the requirements in the revised USP General Chapter <41>, USP perspectives on USP General Chapter <1251> and good weighing practices. An important Interim Revision of USP General Chapter <41> became official July 1st, 2014. This revision changes the way to calculate the repeatability requirement. This webinar discusses in detail, with examples, the revised USP <41> Requirements on Balances and USP Perspectives of Weighing on an Analytical Balance - USP General Chapter <1251>.<br>There will be a knowledge assessment at the end of the course. If this course is taken as part of the USP certificate program, you will be required to pass this knowledge assessment with a score of 80 percent to determine if your comprehension of the topics presented meets USPs minimum requirements.
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Zertifikatmuster
Muster-CoA des Referenzmaterials: für die aktuelle Charge kontaktieren Sie unseren Kundendienst unter info@labmix24.com
Produktdatenblatt
Alle Details zum Produkt z.B. Analyte/Parameter, CAS-Nummer, Konzentration/Wert, Einheit/Format, Methode, Quelle…
US-Pharmacopeia Standards setzen einen globalen Maßstab und ermöglichen eine effiziente, zuverlässige und kostengünstige Entwicklung und Qualitätskontrolle von Arzneimitteln.
Offizielle USP-Referenzstandards sind hochgradig charakterisierte Materialien, die zur Qualitätskontrolle bei der Durchführung von Assays und Tests für Arzneimittel, wie in der USP-NF beschrieben, bestimmt sind. Wenn Sie von USP-NF vorgeschriebene Tests und Assays mit den angegebenen USP-Referenzstandards durchführen, können die Ergebnisse als beweiskräftig angesehen werden.
Als USP-autorisierter Distributor bieten wir folgende Produkte und Dienstleistungen an:
- USP-Referenzstandards
- USP Pharmazeutische analytische Verunreinigungen
- USP Schulungs- und Bildungsprogramme