Artikelnr.
USP-CM-1092-01
Einheit
Each
Transportdaten
No Dangerous Good
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Beschreibung
This course has been entirely revised in order to reflect the content of the complete overhaul of USP General Chapter <1092> published in USP 38-NF 33 First Supplement with the official date of August 1, 2015. Building on your basic understanding of USPs approach to dissolution, this course provides a foundation for developing and validating dissolution methods used for batch release and stability testing. These tests are in vitro performance tests for most dosage forms, such as tablets, capsules, suspensions, transdermal patches, and suppositories. They are important components of the specifications that establish the strength, quality, purity, and bioavailability of a drug product.
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Zertifikatmuster
Muster-CoA des Referenzmaterials: für die aktuelle Charge kontaktieren Sie unseren Kundendienst unter info@labmix24.com
Produktdatenblatt
Alle Details zum Produkt z.B. Analyte/Parameter, CAS-Nummer, Konzentration/Wert, Einheit/Format, Methode, Quelle…
US-Pharmacopeia Standards setzen einen globalen Maßstab und ermöglichen eine effiziente, zuverlässige und kostengünstige Entwicklung und Qualitätskontrolle von Arzneimitteln.
Offizielle USP-Referenzstandards sind hochgradig charakterisierte Materialien, die zur Qualitätskontrolle bei der Durchführung von Assays und Tests für Arzneimittel, wie in der USP-NF beschrieben, bestimmt sind. Wenn Sie von USP-NF vorgeschriebene Tests und Assays mit den angegebenen USP-Referenzstandards durchführen, können die Ergebnisse als beweiskräftig angesehen werden.
Als USP-autorisierter Distributor bieten wir folgende Produkte und Dienstleistungen an:
- USP-Referenzstandards
- USP Pharmazeutische analytische Verunreinigungen
- USP Schulungs- und Bildungsprogramme