Artikelnr.
USP-CM-711-06
Einheit
Each
Transportdaten
No Dangerous Good
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Beschreibung
This webinar discusses the procedure to be used in the dissolution testing of gelatin capsules when they fail the two-tier dissolution test. The webinar will include discussion of crosslinking in gelatin, its causes and prevention, quality requirements of the enzymes to be used and the procedure to determine their activity, and alternative procedures when the dissolution medium contains surfactants. A report on the activities related to the revision of this procedure in USP General Chapter <711> Dissolution will be presented.
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Zertifikatmuster
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US-Pharmacopeia Standards setzen einen globalen Maßstab und ermöglichen eine effiziente, zuverlässige und kostengünstige Entwicklung und Qualitätskontrolle von Arzneimitteln.
Offizielle USP-Referenzstandards sind hochgradig charakterisierte Materialien, die zur Qualitätskontrolle bei der Durchführung von Assays und Tests für Arzneimittel, wie in der USP-NF beschrieben, bestimmt sind. Wenn Sie von USP-NF vorgeschriebene Tests und Assays mit den angegebenen USP-Referenzstandards durchführen, können die Ergebnisse als beweiskräftig angesehen werden.
Als USP-autorisierter Distributor bieten wir folgende Produkte und Dienstleistungen an:
- USP-Referenzstandards
- USP Pharmazeutische analytische Verunreinigungen
- USP Schulungs- und Bildungsprogramme