Artikelnr.
USP-CM-231-03
Einheit
Each
Transportdaten
No Dangerous Good
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Beschreibung
This two-day theory and lab course will prepare you for the implementation of USP Elemental Impurities standards. This course will emphasize hands-on learning of sample preparation and elemental impurities analyses of pharmaceutical materials per USP-NF General Chapters <232> and <233>. The first day will be dedicated to classroom learning on elemental impurities analysis, including risk-based analysis, calculation of J concentrations and working calibration standards, and calculation of accuracy, sensitivity, repeatability, and ruggedness. The second day will be a laboratory practical using closed-vessel microwave digestion and ICP-MS or ICP-OES to prepare and analyze representative samples.
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Zertifikatmuster
Muster-CoA des Referenzmaterials: für die aktuelle Charge kontaktieren Sie unseren Kundendienst unter info@labmix24.com
Produktdatenblatt
Alle Details zum Produkt z.B. Analyte/Parameter, CAS-Nummer, Konzentration/Wert, Einheit/Format, Methode, Quelle…
US-Pharmacopeia Standards setzen einen globalen Maßstab und ermöglichen eine effiziente, zuverlässige und kostengünstige Entwicklung und Qualitätskontrolle von Arzneimitteln.
Offizielle USP-Referenzstandards sind hochgradig charakterisierte Materialien, die zur Qualitätskontrolle bei der Durchführung von Assays und Tests für Arzneimittel, wie in der USP-NF beschrieben, bestimmt sind. Wenn Sie von USP-NF vorgeschriebene Tests und Assays mit den angegebenen USP-Referenzstandards durchführen, können die Ergebnisse als beweiskräftig angesehen werden.
Als USP-autorisierter Distributor bieten wir folgende Produkte und Dienstleistungen an:
- USP-Referenzstandards
- USP Pharmazeutische analytische Verunreinigungen
- USP Schulungs- und Bildungsprogramme