Artikelnr.
USP-CM-1092-02
Einheit
Each
Transportdaten
No Dangerous Good
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Beschreibung
Building on your basic understanding of USPs approach to dissolution, this course provides a foundation for developing and validating dissolution, disintegration and drug release methods used in product development, batch release and stability testing. These tests are in vitro performance tests for dosage forms, such as tablets, capsules, suspensions, transdermal patches and suppositories. They are important components of the specifications that establish the strength, quality, purity and bioavailability of a drug product. On the second day, real case studies will be discussed in an interactive group activity.
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Zertifikatmuster
Muster-CoA des Referenzmaterials: für die aktuelle Charge kontaktieren Sie unseren Kundendienst unter info@labmix24.com
Produktdatenblatt
Alle Details zum Produkt z.B. Analyte/Parameter, CAS-Nummer, Konzentration/Wert, Einheit/Format, Methode, Quelle…
US-Pharmacopeia Standards setzen einen globalen Maßstab und ermöglichen eine effiziente, zuverlässige und kostengünstige Entwicklung und Qualitätskontrolle von Arzneimitteln.
Offizielle USP-Referenzstandards sind hochgradig charakterisierte Materialien, die zur Qualitätskontrolle bei der Durchführung von Assays und Tests für Arzneimittel, wie in der USP-NF beschrieben, bestimmt sind. Wenn Sie von USP-NF vorgeschriebene Tests und Assays mit den angegebenen USP-Referenzstandards durchführen, können die Ergebnisse als beweiskräftig angesehen werden.
Als USP-autorisierter Distributor bieten wir folgende Produkte und Dienstleistungen an:
- USP-Referenzstandards
- USP Pharmazeutische analytische Verunreinigungen
- USP Schulungs- und Bildungsprogramme