Artikelnr.
USP-CM-1086-02
Einheit
Each
Transportdaten
No Dangerous Good
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Beschreibung
This course will cover the main aspects related to the control of impurities in drugs and medicines and the application of the USP -NF General Chapter <1086> Impurities and Forced Degradation Studies. The content will consist of forced degradation studies that assist in the identification of the most likely degradation products. Case studies will demonstrate degradation pathways, intrinsic stability of the molecule and validation of the analytical procedures.
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Zertifikatmuster
Muster-CoA des Referenzmaterials: für die aktuelle Charge kontaktieren Sie unseren Kundendienst unter info@labmix24.com
Produktdatenblatt
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US-Pharmacopeia Standards setzen einen globalen Maßstab und ermöglichen eine effiziente, zuverlässige und kostengünstige Entwicklung und Qualitätskontrolle von Arzneimitteln.
Offizielle USP-Referenzstandards sind hochgradig charakterisierte Materialien, die zur Qualitätskontrolle bei der Durchführung von Assays und Tests für Arzneimittel, wie in der USP-NF beschrieben, bestimmt sind. Wenn Sie von USP-NF vorgeschriebene Tests und Assays mit den angegebenen USP-Referenzstandards durchführen, können die Ergebnisse als beweiskräftig angesehen werden.
Als USP-autorisierter Distributor bieten wir folgende Produkte und Dienstleistungen an:
- USP-Referenzstandards
- USP Pharmazeutische analytische Verunreinigungen
- USP Schulungs- und Bildungsprogramme