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Beschreibung

Note: Pharmaceutical Analytical Impurities are released using a process developed by USP's subject matter experts. The release process is based on internal policies, standard operating procedures, and requirements as defined by USP's Quality Management System. USP is an ISO 9001:2015 certified facility. PAI products are different from official USP Reference Standards. PAI products are not required for compendial compliance.

Gefahrenhinweise

Reizend

Strukturformel

5-Chloro-2-thiophenecarboxylic Acid

Inhalte

Weiteres

Zertifikatmuster

Muster-CoA des Referenzmaterials: für die aktuelle Charge kontaktieren Sie unseren Kundendienst unter info@labmix24.com

Produktdatenblatt

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Quality Solution Sheet (QSS)

Ein QSS ist ein Hilfsmittel für Sie, das neu veröffentlichte Referenzstandards und Monografien mit allen relevanten zugehörigen physischen Materialien, PAIs und bald auch noch General Chapters, Hilfsstoffe, Weiterbildung und andere Produkte und Dienstleistungen integriert. Erhalten Sie alle Informationen, die Sie benötigen, auf einen Blick.

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USP | United States Pharmacopeia

US-Pharmacopeia Standards setzen einen globalen Maßstab und ermöglichen eine effiziente, zuverlässige und kostengünstige Entwicklung und Qualitätskontrolle von Arzneimitteln.

Offizielle USP-Referenzstandards sind hochgradig charakterisierte Materialien, die zur Qualitätskontrolle bei der Durchführung von Assays und Tests für Arzneimittel, wie in der USP-NF beschrieben, bestimmt sind. Wenn Sie von USP-NF vorgeschriebene Tests und Assays mit den angegebenen USP-Referenzstandards durchführen, können die Ergebnisse als beweiskräftig angesehen werden.

Als USP-autorisierter Distributor bieten wir folgende Produkte und Dienstleistungen an:

  • USP-Referenzstandards
  • USP Pharmazeutische analytische Verunreinigungen
  • USP Schulungs- und Bildungsprogramme
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